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马德隆氏畸形一家三代4例报告  
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【英文篇名】 Madelung's deformity in three generation of a family: A report of 4 cases
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【作者】 孙军强; 廖智明; 朱式仪; 胡秀婷;
【英文作者】 SUN Junqiang; LIAO Zhiming; ZHU Shiyi; HU Xiuting;
【作者单位】 空军水上村医院; 天津医院; 空军水上村医院 天津;
【文献出处】 中国骨伤 , China Journal of Orthopaedics and Traumatology, 编辑部邮箱 2003年 04期  
期刊荣誉:ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 ; 畸形;
【英文关键词】 Wrist; Abnormalities;
【摘要】 <正> 马德隆氏畸形多因桡骨远端骨骺内侧发育障碍所致的腕部畸形,常为先天家族性疾病。作者曾于2001年3月11日-3月20日偶遇一家三代4例,病史、体征和X线表现典型。现报道如下。 例1 女,44岁。半月前下雪滑倒,左肘挫伤。就诊时发现双腕畸形。自诉从小双腕无力,腕部宽粗,尺侧突出,前臂短小,向桡背侧弯曲。除前臂旋后受限外,腕、臂、肘活动正常。X线片显示双侧桡骨远端呈笔尖状,关节面向尺侧倾斜,角度>60°。腕骨以月骨为顶点呈倒锥形排列,下桡尺关节分离,尺骨茎突与桡骨茎突处同一水平。桡骨短粗向桡背侧弯曲,短缩约2cm。双侧桡骨头发育不良,变形。肱桡间距增大,肘外翻30°畸形。双侧桡骨上、下段骨质疏松,皮质菲薄,桡骨粗隆呈骨囊肿样改变(见图1a,1b)。
【分类号】 R682
【正文快照】 马德隆氏畸形多因桡骨远端骨骺内侧发育障碍所致的腕部畸形,常为先天家族性疾病。作者曾于2001年3月11日一3月20日偶遇一家三代4例,病史、体征和X线表现典型。现报道如下。 例1女,44岁。半月前下雪滑倒,左肘挫伤。就诊时发现双腕畸形。自诉从小双腕无力,腕部宽粗,尺侧突出,前臂

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