36例骨髓增生异常综合征诊断分析

【摘要】 <正> 骨髓增生异常综合征(MDS)是一种源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。我院自1992年2月～2002年12月共收治MDS 36例,现将其临床表现、血象、骨髓象、细胞形态、病态造血分析如下。 一、临床资料分析 1.一般资料 36例MDS患者中,男22例,女14例,男:女=1.57:1,年龄18～74岁,中位年龄51岁,>50岁21例,占58.3％。以张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》为诊断依据。其中,难治性贫血(RA)18例,占50.0％;环状铁粒幼红细胞增多的难治性贫血(RAS)3例,占8.3％;原始更多还原