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合系35号水稻Q酶基因的克隆

The cloning of the He-35 rice′s Q enzyme gene

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【作者】 赖建华谭德勇钱伟何云刚余敏孙桂林

【Author】 LAI Jianhua, TAN Deyong, QIAN Wei, HE Yungang, YU Ming, SUN Giulin(Department of Biotechnology,Yunnan University,Kunming 650091,China)

【机构】 云南大学生物技术系云南大学生物技术系 云南昆明 650091云南昆明 650091云南昆明 650091

【摘要】 支链淀粉含量是稻米品质的评价标准之一,控制支链淀粉合成的酶是淀粉分支酶.依据GenBank公布的日本水稻淀粉分支酶(Q酶)基因的cDNA序列合成相应引物,应用RT-PCR技术,SOE法成功地克隆到云南合系35号水稻Q酶基因的cDNA全长编码框2464bp.与日本水稻比较,合系35的Q酶基因有16个位点存在差异,并导致10个位点的氨基酸变化.

【Abstract】 The content of starch-branching is one of the quality estimation standard in rice,the starchbranching synthesize is controlled by the starchbranching enzyme.According to the cDNA sequence of starchbranching enzyme (Q enzyme) gene from Japanese rice that was published in Genbank, we designed and synthesized primers for amplifying this gene. Using the RTPCR and SOE method,we cloned successfully the full reading fram cDNA of the Q Enzyme gene in Yunnan He35 rice,which contain 2?464?bp.Comparing with Q enzyme gene from Japanese rich, there are 16 base variation and 10 amino acid change in Yunnan He35 rice.

【关键词】 淀粉分支酶RT-PCRcDNA
【Key words】 starch-branching enzymeRT-PCRcDNA
【基金】 云南省教委基金资助项目(0011085).
  • 【文献出处】 云南大学学报(自然科学版) ,Journal of Yunnan University (Natural Sciences) , 编辑部邮箱 ,2003年02期
  • 【分类号】S511
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