精神分裂症病人服用舒必利临床疗效与药物浓度变化分析

【摘要】 目的 探讨舒必利治疗偏执型精神分裂症的临床效应与血药浓度之间的关系。方法 采用高效液相色谱法测定舒必利血浓度;用BPRS(简明精神量表)、SANS(阴性症状量表)总分与血浓度作指数和对数曲线拟合分析临床疗效的关系;将TESS(副反应量表)总分与血药浓度作直线相关分析判断不良反应与血药浓度的关系。结果未发现BPRS减分与血浓度相关(P>0.05);TESS加分值与血浓度直线相关(r=0,347,P<0,05)。结论 血药浓度高于或在0.6mg/L时不良反应增加。更多还原