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Duchenne型肌营养不良症植入前遗传学诊断研究进展

Progress in research on the preimplantation genetic diagnosis for Duchenne muscular dystrophy

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【作者】 黄文陈松

【Author】 Huang Wen, Chen Songlin, Zhang Cheng//Department of Neurology, The First Affiliated Hospital, Sun Yat sen University, Guangdong Guangzhou 510080, China.

【机构】 广州中山大学医学院附属第一医院神经内科广州中山大学医学院附属第一医院神经内科 广东广州510080广东广州510080

【摘要】 植入前遗传学诊断是在胚胎着床前确定其遗传物质是否正常 ,从而决定该胚胎能否移植的一门新兴技术 ,该技术已应用于性别、单基因遗传病及染色体遗传病的诊断。目前世界上已有两百多个正常婴儿通过植入前诊断技术诞生 ,该资料回顾了DMD植入前诊断技术的发展 ,并对其技术路线及目前存在的问题及解决方法进行综述。

【Abstract】 Preimplantation genetic diagnosis(PGD) is a very early prenatal diagnostic technique aiming at eliminating those embryoes that have suffered from genetic disease before implantation. This new technique have been applied to gender determination and diagnosis of such diseases as monogenic and chromosomal hereditary diseases. Up to now, there are more than two hundred babies born by this technique in the world. This article reviewed the progress in the study on PGD for Duchenne type muscular dystrophy and summarized its technic routine, existing problems and resolving methods.

【基金】 国家自然科学基金 (项目编号 30 170 337、39870 80 4 );广东省自然科学基金 (项目编号 970 0 6 1);教育部骨干教师资助项目 (项目编号 2 0 0 0 2 349);卫生部临床学科重点项目 (项目编号 2 0 0 132 1)
  • 【文献出处】 国外医学.妇幼保健分册 ,Foreign Medical Sciences(Section of Maternal and Child Health) , 编辑部邮箱 ,2003年03期
  • 【分类号】R746.2
  • 【被引频次】3
  • 【下载频次】85
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