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同型半胱氨酸代谢异常的分子遗传学机制研究进展

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【摘要】 高同型半胱氨酸血症是心脑血管性疾病的危险因素。血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平受遗传和环境等因素的影响,近几年来人们开始致力于从分子遗传学角度分析Hcy的代谢通路以筛选与血浆Hcy水平有确切关联的候选基因。文章对影响Hcy代谢通路的最常见关键酶N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、编码叶酸结合蛋白(FoIbp1)的基因FOLR1和编码内因子即维生素B12受体(cubilin)的基因CUBN的分子遗传学及其与Hcy代谢关系的研究作了综述。

  • 【文献出处】 国外医学(脑血管疾病分册) ,Cerebrovascular Diseases Foreign Medical Sciences , 编辑部邮箱 ,2003年05期
  • 【分类号】R741
  • 【被引频次】1
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