一家系四代患弥漫性掌跖角化症

【摘要】 弥漫性掌跖角化症 (diffusepalmoplantarkeratoderma)是一种较少见的以掌跖皮肤角化过度为特征的遗传性皮肤病。男女发病率大致相等 ,是常染色体显性遗传病1 。近期我们见到一个家系中共有 6人患病 ,并对该家系进行了随访调查 ,现报道如下。先证者 (III5) ,男 ,33岁 ,安徽省合肥市人 ,汉族 ,司机。出生后 1个月即发现双侧掌跖部皮肤对称性粗糙、肥厚的黄色斑片。损害逐渐扩大并进行性加重 ,于 10岁左右波及整个手掌、足跖 ,易发生裂隙引起触痛及行走时疼痛 ,以冬季为著。其他部位无异常。患者除因掌跖过度角化影响劳动及活动外 ,无明显其他不适。体检 :生长发育好更多还原