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烯胺与全卤代氟卤乙烷的亲卤反应研究——一种β-CF3取代的α,β-不饱和酮的合成法
Novel Reactions of Enamines with Perhaloethanes:A Facile Route to β-CF3 Substituted α,β-Unsaturated Ketones
【摘要】 在无引发剂或紫外光照的情况下 ,烯胺能与CF3CXYZ (X ,Y ,Z =Cl,Br)进行自发的反应 ,得到以Z 式异构体为主的 β CF3 取代的α,β 不饱和酮 ,产率为 50 %左右。反应可能是经由电子转移引发的自由基型机理进行的
【Abstract】 Enamines react spontaneously with CF 3CXYZ (X, Y, Z=Cl, Br) without U V irradiation or initiators, and form Z-isomers of β-CF 3 substitute d α,β-uns aturated ketones as major products in 50% yields. The reaction may proceed via r adical intermediates which is initiated by electron transfer.
【关键词】 烯胺；
全卤代氟卤乙烷；
β-CF3取代的α；
β-不饱和酮；
亲卤反应；
自由基型机理；
【Key words】 enamine； perhaloethane； β-CF 3 substituted α； β-unsaturated keto ne； halophilic reaction； radical intermediate；
【Key words】 enamine； perhaloethane； β-CF 3 substituted α； β-unsaturated keto ne； halophilic reaction； radical intermediate；
【基金】 国家自然科学基金 (No .2 86 0 2 4 7)资助项目
- 【文献出处】 化学学报 ,Acta Chimica Sinica , 编辑部邮箱 ,2003年10期
- 【分类号】O621.25
- 【被引频次】1
- 【下载频次】142