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卟啉介导抗癌药物研究

Studies on Porphyrin Mediated Anticancer Drug

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【作者】 延玺吴福丽鲁礼林朱文祥张守芳徐莉英

【Author】 YAN, Xi , a WU, Fu Li a LU, Li Lin a ZHU, Wen Xiang a ZHANG, Shou Fang b XU, Li Ying b ( a Department of Chemistry, Beijing Normal University, Beijing 100875) ( b Shengyang Pharmaceutical University, Shengyang 110016)

【机构】 北京师范大学化学系沈阳药科大学沈阳药科大学 北京100875北京100875沈阳110016沈阳110016

【摘要】 卟啉是一类具有特别生物功能的化合物 ,对于增殖异常的组织具有一定的亲和力 .利用这一特性 ,合成了四 -对羟基苯卟啉 (ZnII)甲氨蝶呤衍生物 ,并使用红外、紫外、质谱、核磁和元素分析等手段对该化合物进行了表征 .做了该化合物在细胞水平上抗艾氏腹水型肿瘤实验 ,其IC50 值为 0 2 8μg/mL .同时在小鼠体内做了抗艾氏腹水型肿瘤实验 ,抑瘤率为75 82 % .初步实验表明 ,该化合物具有良好的抗癌体内外活性及较小的毒副作用 .从配位化学的角度提出了该化合物具有良好的抗癌作用的可能机理

【Abstract】 The porphyrins have many important biologic properties for human being. Especially, they have affinity for cancer cells. In this paper tetra( para hydroxyphenyl)porphyrin bonded methotrexatum was synthesized and characterized by UV, IR, MS +, 1H NMR and elemental analysis. Their anticancer activities on cell level as well as in vivo of mice were tested. The experimental results indicate that the new compound shows good performance in anticancer activities, and less side effect. The mechanism of action and reasons for anticancer activities of the compound were proposed.

【关键词】 卟啉甲氨蝶呤抗癌药物
【Key words】 porphyrinmethotrexatumanticancerdrug
【基金】 国家自然科学基金 (No .2 0 2 71 0 0 8)
  • 【文献出处】 化学学报 ,Acta Chimica Sinica , 编辑部邮箱 ,2003年05期
  • 【分类号】R969
  • 【被引频次】47
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