S-(+)-2-氨基丙醇的合成-中国学术期刊网络出版总库

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S-(+)-2-氨基丙醇的合成

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【英文篇名】	Synthesis of S-(+)-alaninol
【下载频次】	★★★★★
【作者】	王训遒; 陈卫航; 赵文莲; 王斌;
【英文作者】	WANG Xun-qiu; CHEN; Wei-hang; ZHAO Wen-Han; WANG Bin(College of Chemical Engineering; Zhengzhou University; Zhengzhou 450002; Zhengzhou Educational Committee; Zhengzhou 450052; Development Department; Kunshan Double-Crane Pharmaceutical CO.; Ltd.; Kunshan 215315); Huaxue Shiji; 2003; 25(6); 370; 374;
【作者单位】	郑州大学化工学院; 郑州市教委; 昆山双鹤药业有限责任公司研究所河南郑州; 河南郑州; 江苏昆山;
【文献出处】	化学试剂 , Chemical Reagents, 编辑部邮箱 2003年 06期期刊荣誉：ASPT来源刊中国期刊方阵 CJFD收录刊
【中文关键词】	S-( )-2-氨基丙醇; 硼氢化锌; L-2-氨基丙酸; 合成;
【英文关键词】	S-( )-alaninol; zinc borohydride; L-alanine; synthesis;
【摘要】	研究了以L-2-氨基丙酸为原料,在乙二醇二甲醚体系中,经硼氢化锌还原后,用液碱处理得S-(+)-2-氨基丙醇,其收率达56.4％以上,纯度≥99.0％。其中硼氢化锌由硼氢化钾和无水氯化锌反应制得。
【英文摘要】	The synthesis of S-(+)-alaninol was described. L- Alanine, as starting material , was reduced in dimethoxyethane by zinc borohydride and hydrolyzed with sodium hydroxide to yield the title compound with 56.4% overall yield and 99% content. Zinc borohydride was prepared by the reaction of potassium borohydride and anhydrous zinc chloride.
【分类号】	TQ463
【正文快照】	左旋氧氟沙星是氧氟沙星的光学S型左旋光学异构体,其抗菌活性为氧氟沙星的两倍,且毒副作用小,是唆诺酮类中优秀的广谱抗菌药物之一,最早由日本第一制药株式会社开发上市,目前我国也有多个厂家研制生产。S(十)一2--氨基丙醇(1)是合成左旋氧氟沙星的重要中间体,1的光学纯度和价格

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