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半乳糖乙硫苷的选择性烷基化保护

Synthesis of 2, 4, 6-tri-O-acetyI-β-D-1-thio-galactopyra- noside through the stannylene acetal-mediated regioselec- tive alkylation

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【Author】 Li Qin, Li Qing, Su Bint Cheng Tieming , Cai Mengshen, Li Zhongjun ’ (Department of Chemical Biology, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100083), Huaxue Shiji,2003, 25(1),1-3

【机构】北京大学药学院化学生物学系；北京大学药学院化学生物学系北京 100083；北京 100083；北京 100083；

【摘要】对半乳糖乙硫苷3-位羟基在二丁基氧化锡作用下的区域选择性烷基化反应进行了比较详细的研究,高区域选择性、高收率地合成了3-O-对甲氧基苄基-β-D-半乳糖乙硫苷。更多还原

【Abstract】 In this paper, we have studied extensively the stannylene acetal-mediated regioselective alkylation of etbylthio-β-D-galactopyranoside and synthesized ethyl-thio-3-O-p-methoxybenzyl-β-D-galactopyranoside (2) in high yield.更多还原

【关键词】区域选择性烷基化；二丁基氧化锡；乙酰化；
【Key words】 Bu₂SnO； regioselective alkylation； acetylation；

【基金】国家自然科学基金(39730480);科技部“九五攀登”项目资助课题

【文献出处】化学试剂 ,Chemical Reagents , 编辑部邮箱 ,2003年01期

【分类号】O621.25
【被引频次】1
【下载频次】137

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