节点文献
血小板阻聚药物中间体N-环己基-5-氯丁基-1H-四氮唑的合成(英文)
Synthesis of N-cyclohexyl-5-(4’-chlorobutyl)-1H-tetrazole as an Important Intermediate of Platelet Aggregation Inhibitor Drugs
【摘要】 以δ 戊内酯和环己胺为原料合成了抗血小板聚集药物西洛他唑的重要中间体N 环己基 5 氯丁基 1H 四氮唑 ,选择了合适的相转移催化剂及安全的叠氮试剂并获得较高的收率
【Abstract】 N cyclohexyl 5 (4’ chlorobutyl) 1H tetrazole was synthesized by a convenient process from δ valerolactone and cyclohexylamine. Appropriate cyclocondensation reagent and phase transfer catalyst were selected. The yield of product is 78%. The product is an important intermediate for producing drugs of blood platelets aggregation inhibitors.
【关键词】 δ-戊内酯；
环己胺；
叠氮化钠；
血小板阻聚物；
四氮唑；
中间体；
相转移催化；
【Key words】 δ-valerolactone； intermediate； tetrazole； cyclohexylamine； platelet aggregation inhibitor drug； synthesis；
【Key words】 δ-valerolactone； intermediate； tetrazole； cyclohexylamine； platelet aggregation inhibitor drug； synthesis；
- 【文献出处】 合成化学 ,Chinese Journal of Synthetic Chemistry , 编辑部邮箱 ,2003年02期
- 【分类号】TQ464
- 【被引频次】9
- 【下载频次】195