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化学修饰氧化铝负载钴基催化剂吸附与反应行为的研究

Adsorption and Reaction Behavior of F-T Co catalysts Supported by Chemically-modified Alumina

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【作者】 张俊岭陈建刚董庆年任杰孙予罕

【Author】 ZHANG Jun-Ling, CHEN Jian-Gang, DONG Qing-Nian, REN Jie, SUN Yu-Han *(State Key Laboratory of Coal Conversion, Institute of Coal Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Taiyuan 030001, China)

【机构】 中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室煤转化国家重点实验室 太原030001太原030001太原030001

【摘要】 提出了一种改进催化剂活性和 C+5烃选择性的方法 ,利用原位红外光谱、TPSR和费 -托合成反应考察了催化剂的还原、分散、吸附与反应行为的关系 .研究表明 ,载体处理的差异决定了 CO在催化剂表面上的吸附形态 ,钴负载在氨修饰氧化铝上有利于桥式 CO吸附 ,而醋酸改性氧化铝则增进了金属钴与载体之间的相互作用 ,催化剂以线形吸收态为主 .CO加氢反应表明 ,氨修饰氧化铝负载钴催化剂能促进活性和 C+5烃选择性的提高 ,而醋酸修饰氧化铝可抑止钴催化剂的活性和碳链增长 .

【Abstract】 The influence of chemically-modified alumina on the adsorption and reaction behavior of Co catalysts was investigated by in situ FTIR, TPSR and Fischer-Tropsch synthesis. The adsorption of CO was determined by the alumina support treated in acid/base media. For the Co catalyst supported onto the ammonia-modified alumina, more bridged-form CO appeared, while the linear-form CO for the acetic acid-modified alumina was dominant. The bridged-form CO mostly participated in CO hydrogenation. CO hydrogenation showed that the Co catalyst supported onto the ammonia-modified alumina favored to increase the catalytic activity and C + 5 selectivity, and however, the Co catalyst supported onto the acetic acid-modified alumina suppressed the activity and the carbon chain growth.

【基金】 国家重点基础研究发展规划项目 (批准号 :G19990 2 2 40 2 )资助
  • 【文献出处】 高等学校化学学报 ,Chemical Research In Chinese Universities , 编辑部邮箱 ,2003年02期
  • 【分类号】O643.3
  • 【被引频次】37
  • 【下载频次】405
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