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系统性红斑狼疮伴中重度溶血性贫血和血小板减少的临床特征及相关因素研究

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【机构】江苏大学附属镇江市第一人民医院风湿免疫科；江苏大学附属镇江市第一人民医院风湿免疫科 212002； 212002；

【摘要】系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)常累及血液系统 ,临床表现为贫血、白 (粒 )细胞及血小板减少等。发病机制不明 ,目前认为与SLE自身抗体及骨髓造血干细胞的异常有关[1] 。既往国内报道多以其血液系统改变临床分析为主[2 ] ,尚少见与SLE临床、病情活动及抗心磷脂抗体 (ACL)的相关性研究。本研究通过对近 7年我院收治的SLE患者进行分析 ,以探讨伴有中重度溶血性贫血及血小板减少的SLE患者临床特征及相关因素。1　资料与方法1 1　病例来源 :1996年 1月至 2 0 0 2年 12月我院收治的SLE患者 2 0 8例 ,其中初诊患者 12更多还原

【关键词】系统性红斑狼疮；溶血性贫血； dsDNA；抗心磷脂抗体；网织红细胞计数；抗血小板抗体；自身抗体； IgG；双抗体夹心法；抗磷脂综合征；

【文献出处】中华风湿病学杂志 ,Chinese Journal of Rheumatology , 编辑部邮箱 ,2003年10期

【分类号】R593.241
【被引频次】9
【下载频次】163

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