抑制SARS病毒侵染宿主细胞的多肽药物的研制

【摘要】 囊膜病毒一般通过囊膜上的糖蛋白和宿主细胞膜上的受体识别 ,然后介导病毒囊膜和细胞膜的融合 ,从而病毒释放内部基因组和蛋白而侵染细胞。这种糖蛋白在不同囊膜病毒中 ,结构上具有很大的相似性 ,包括一个很大的胞外区、一个跨膜螺旋锚定蛋白区和一个从 2 0到 15 0个氨基酸大小不等的胞内区。这类糖蛋白前体表达后 ,水解成密切相关的两个亚单位 ,然后形成多聚体 (一般是三聚体 )。这种糖蛋白一般具有一段称为“融合肽”的序列 ,这段序列副含疏水氨基酸和甘氨酸 ,可以作用于宿主细胞膜来介导膜的融合[1] 。以HIV病毒为例来介绍这个融合过程 ,HIV的囊膜蛋白称为env蛋白 ,前体合成后水解成 gp12更多还原