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K562细胞端粒酶非同位素标记检测方法的建立

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【摘要】 目前国外检测端粒酶活性的端粒重复序列扩增方法(TRAP)多采用放射性同位素标记引物或底物,经PCR扩增后行放射自显影,不仅费时,而且存在放射性同位素标记和放射性废物处理的问题。我们用K562细胞和人工合成的引物,经PCR扩增后用特殊的荧光染料SYBR...

【基金】 国家自然科学基金
  • 【文献出处】 中华血液学杂志 ,CHINESE JOURNAL OF HEMATOLOGY , 编辑部邮箱 ,1998年12期
  • 【分类号】R733.7
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】24
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