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2-芳胺基-5-[5’-氨基-1’-(4”-氯苯基)-1’,2’,3’-三唑-4’-基]——1,3,4-噁二唑的合成

Synthesis of 2-Arylamino-5-[5’-amino-1’-(4”-chlorophenyl)-1’,2’,3’-triazol-4’-yl]-1,3,4-oxadiazole

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【Author】 DONG Heng-Shan, ZHANG Zi-Yi,, HUI Xin-Ping, QUAN Bin(Department of Chemistry, National Laboratory of Applied Organic Chemistry,Lanzhou University , 730000 Lanzhou )YANG Shi-Yan ( Lanzhou Institute of Chemical Physiscs, Chinese Academy of Sciences, 730000 Lanzhou)

【机构】兰州大学化学系应用有机化学国家重点实验室；中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000；兰州730000；兰州730000；

【摘要】利用1-[5’-氨基-1’-（4”-氯苯基）-1’,2’,3’-三唑-4’-甲酰基]-4-芳基氨基硫脲在汞盐Hg（OAc）₂-HOAc中加热缩合,制得11种新的2-芳胺基-5-[5’-氨基-1’-（4”-氯苯基）-1’,2’,3’-三唑-4’-基]-1,3,4-噁二唑。所有化合物的结构经元素分析,IR、MS以及¹HNMR确认。选择代表物作生测试验,结果表明,2b,2k在MIC3.1mg/L时,对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌繁殖有明显抑制。更多还原

【Abstract】 Cyclization of 1 - [5’ - amino - 1’ - (4" - chlorophenyl) - 1’, 2’, 3’ - triazol - 4’ -acyl] - 4 - arylthiosemicarbazides with mercuric acetate [eg. Hg(OAc)2 -HOAc] under heating gave eleven new 2 - arylamino - 5 - [5’ - amino - 1’ - (4" - chlorophenyl) - 1’, 2’, 3’ - triazol - 4’ -yl] - 1, 3, 4 - oxadiazole 2a~k. 2a, 2k of the compounds were picked as typical compounds of antibacterial test and their results showed the effective restraints from the multiply of Escherichia Coli, Staphylococcus aureus under MIC 3. 1mg/L.更多还原

【关键词】杂环化合物； 1,3,4-噁二唑； 1,2,3-三唑；硫脲；
【Key words】 heterocyclic compounds； 1； 3； 4-oxadiazole； 2； 3-triazole； thiosemicarbazide；

【基金】国家自然科学基金

【文献出处】有机化学 ,Chinese Journal of Organic Chemistry , 编辑部邮箱 ,1998年03期

【分类号】O626
【被引频次】16
【下载频次】167

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