节点文献

新一代血管紧张素转化酶抑制剂——福辛普利(综述)

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【摘要】 <正> 福辛普利(Fosinopril),化学名为(22,4B)—4—环己基—1—[[2—甲基—1—[1—氧—丙氧基)—(4—苯基丁基)—氧磷基]—乙酰基]—L—脯氨酸,由美国Bristol Myers Squibb CBMS)公司开发,于BMS公司1991年2月在美国首次上市。 福辛普利的化学结构中含磷酰基团,是最新一类ACE抑制剂。它是一个前体药物,在肝脏及胃肠道水解成为有活性的二酸一福辛普利拉(Fosinoprilat)。

  • 【分类号】R972
  • 【下载频次】123
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络