罕见的输尿管异位开口(附5例报告)

【摘要】 <正> 输尿管异位开口是小儿先天性泌尿系统疾患,常合并肾、输尿管的重复畸形,诊断并不困难。但有些病例,由于肾、输尿管发育的严重畸形,症状隐蔽,容易误诊。现将5例罕见的病例介绍如下。 病例介绍 例一 女性,2岁。因生后发现阴道口肿物,诊为阴道囊肿入院。检查:阴道口有一囊性肿物,1.3cm×1.3cm×1cm大,静脉尿路造影(IVU)左肾不显影,右肾增大。术中切开囊肿有少量浑浊液体,囊腔与上方相连,不能完整分离,囊壁病理检查为移行上皮组织。最后诊断左肾发育不良伴输尿管异位合并末端囊肿。 例二 女性,2岁。生后发现阴道口有一肿物,排尿时增大,诊为阴道囊肿入院。检查:阴道口有一肿物,囊性,小指头大。IVU示左肾不显影,右肾增大。膀胱镜检查:输尿管间嵴平坦,左输尿管口缺如。囊肿穿刺造影显更多还原