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人抑癌基因 nm23-H1 在逆转录病毒载体上表达的研究
【摘要】 应用基因工程的方法，将抑癌基因ｎｍ２３－Ｈ１的ＤＮＡ片段克隆到逆转录病毒表达载体ｐＬＸＳＮ，得到重组质粒ｐＬＸＳＮ－ｎｍｈ１。用磷酸钙沉淀技术将重组质粒转染到辅助包装细胞ψＣＲＩＰ中，通过Ｇ４１８筛选，得到抗性克隆。经ＰＣＲ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ杂交检测证实：ｎｍ２３－Ｈ１基因已整合到克隆细胞的染色体上，并且得到表达。获得的逆转录病毒滴度达１０５ＣＦＵ／ｍＬ。
【关键词】 逆转录病毒载体pLXSN；
nm23－H1质粒；
无性繁殖细胞系；
- 【文献出处】 暨南大学学报(自然科学与医学版) ,JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION) , 编辑部邮箱 ,1998年06期
- 【分类号】Q343.11,
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