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T载体克隆乙肝病毒preS2+S基因的实验研究

Study on construction of eukaryotic expression plasmid encoding hepatitis B virus preS2+ S gene with T vector

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【Author】 Zhang Tong; Qin Dongchun; Zhang Guanglei; Zhang Shaozu (Department of Microbiology and Immunology, Henan Medical University, Zhengzhou 450052)(Department of Medical Test, the First Affiliated Hospital, Henan Medical University, Zhengzhou 450052)

【机构】河南医科大学微生物及免疫学教研室!郑州； 450052；河南医科大学第一附属医院检验科!郑州；

【摘要】将商品化真核表达载体pcDNA3改造成T载体pcDNA3－T，并运用pcDNA3－T直接克隆了由PCR扩增的adw2亚型乙肝病毒preS2与S基因。结果：pcDNA3－T与PCR产物的重组率高达70％。提示：该方法具有简便，省时等特点。更多还原

【Abstract】 In this study, a commerciallzed eukaryotic expression vector pcDNA3 was modified to produce T vecor pcDNA3 - T,which was directly applied to cloning of preS2 + S gene of adw2 subtype hepatitis B virus.The results showed that pcDNA3-T was efficiently recombined with PCR products, and the novel method was time saving and convenient.更多还原

【关键词】 T载体；乙肝病毒； preS2＋S基因；真核表达质粒；
【Key words】 T vector； hepatitis Bvirus； pres2 + S gene； eukaryotic expression plasmid；

【文献出处】河南医科大学学报 ,JOURNA OF HENAN MEDICAL UNIVERSITY , 编辑部邮箱 ,1998年01期

【分类号】Q785
【被引频次】4
【下载频次】61

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