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土壤细菌基因资源的直接分离——16S核糖体RNA基因模式  
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【英文篇名】 Direct Cloning of Bacterial Genes From Soil——16S Ribosomal RNA Gene as a Model
【下载频次】 ★★★★☆
【作者】 杨官品; 朱艳红; 李志岗;
【英文作者】 Yang Guanpin Zhu Yanhong Li Zhigang (Faculty of Life Science; Hubei University; Wuhan; 430062);
【作者单位】 湖北大学生命科学学院;
【文献出处】 湖北大学学报(自然科学版) , JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION), 编辑部邮箱 1998年 04期  
期刊荣誉：ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 基因资源; 环境细菌; 16S核糖体RNA基因;
【英文关键词】 Gene resources; Environmental bacteria; 16S ribosomal RNA gene;
【摘要】 细菌遗传资源的开发利用必须先分离纯培养物，但绝大多数环境细菌无法人工培养．由于基因工程技术能直接利用基因元件，为绕过人工培养的困难，我们以细菌１６Ｓ核糖体ＲＮＡ基因为模式，建立了直接从土壤中分离基因元件的方法．该方法包括直接从土壤中分离ＤＮＡ、ＰＣＲ扩增基因和ＰＣＲ产物克隆等步骤，为直接收集、利用土壤细菌遗传资源奠定了基础．
【英文摘要】 Pure cultures are the prerequisite for utilizing bacterial genetic resources However, the major portion of environmental bacteria can not survive artificial cultivation. Since single gene element can be engineered by modern biotechniques,a direct cloning method of bacterial genes from soil was developed using 16S ribosomal RNA genes as a model in order to detour artificial cultivation This method includes DNA isolation from soil,PCR amplification of desirable genes and cloning of PCR products It has pro...
【基金】 湖北省自然科学基金,武汉市科委晨光计划
【分类号】 Q781,
【正文快照】 细菌纯培养物的分离和保存是开发细菌遗传资源的前期工作［１］，然而，绝大多数环境细菌无法人工培养，极难获得纯培养物［２］．另一方面，以细菌为受体表达外源基因已是常规的技术．在这样的技术背景下，微生物基因资源的收集，尤其是那些可为现代基因工程技术利用的基因元?

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