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(5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯)合镍双(O,O’-二烃基二硫代磷酸酯)的合成与研究

Synthesis and Characterization of (5, 7, 7, 12, 14, 14-Hexamethyl-1, 4, 8, 11-tetraazacyclotetradeca-4, 11-dieno) Nickel Bis (O, O’ -dialkyldithiophosphate)

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【作者】 谢斌吴士业

【Author】 XIE Bin; WU Shi-Ye (Department of Basic Science, Department of Light Industry; Sichuan Institute of Light Industry and Chemical Technology, Zigong, 643033)

【机构】 四川轻化工学院基础部!自贡643033四川轻化工学院轻工系!自贡

【摘要】 合成了4个含四氮杂大环配体和O,O'-二烃基二硫代磷酸根的镍配合物[Ni(hmtade)·{SSP(OR)2}2](hmtade=5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯;R=C6H5,2-naphthyl,C6H5CH2CH2,cyclohexyl),用元素分析、摩尔电导、红外光谱和1HNMR、31PNMR、电子光谱及差热分析对其结构进行了表征.研究结果表明:配合物均为非电解质,O,O'-二烃基二硫代磷酸根作为单齿配体对镍中心配位.对四氮杂大环的构型进行了讨论.

【Abstract】 Four nickel complexes [Ni (hmtade) {SSP (OR)2}2] (hmtade=5, 7, 7, 12, 14, 14-hexamethyl-1, 4, 8, 11-tetraazacyclotetradeca-4, 11-diene; R=phenyl, 2-naphthyl, 2-phenylethyl and cyclohexyl) were synthesized and characterized by elemental analysis, molar conductivity, infrared spectra, electronic spectra, NMR spectra (1H and 31P) and TG-DTA analysis. The results indicate that all complexes are non-electrolysis in DMSO and O,O’-dialkyldithiophosphoric acid radicals as monodentate ligands coordinate to nickel atom. The tetraazamacrocyclic configuration and the TG-DTA curves of complexes are also discussed.

【基金】 四川省科委重点科研项目基金
  • 【文献出处】 高等学校化学学报 ,CHEMICAL RESEARCH IN CHINESE UNIVERSITIES , 编辑部邮箱 ,1998年01期
  • 【分类号】O627
  • 【被引频次】12
  • 【下载频次】104
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