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先天性巨结肠的诊断与治疗

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【作者】 于明；

【机构】 中国医科大学第二临床学院小儿外科；

【摘要】 先天性巨结肠是一种常见的消化道发育畸形，其发病率约为１／５０００～１／２０００。主要是由于消化道远端肠管肌间神经节细胞发育障碍导致肠管痉挛、肠蠕动消失，形成功能性肠梗阻。如不及时治疗，约有２０％～３０％的患儿在新生儿期发生小肠结肠炎，甚至死亡。男性较...

【关键词】 先天性巨结肠； 肌间神经节细胞； 小肠结肠炎； 新生儿期； 肠管痉挛； 远端肠管； 新生儿腹膜炎； 神经节细胞缺如； 肠蠕动； 直肠肛管测压；
  • 【文献出处】 实用乡村医生杂志 ,PRACTICAL JOURNAL OF RURAL DOCTOR , 编辑部邮箱 ,1998年06期
  • 【分类号】R726.2
  • 【下载频次】23
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