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鸡减蛋综合征病毒DNA结合蛋白的基因结构及同源分析

Sequencing Analysis of DNA Binding Protein of an Avirulent Strain (AA 2) of EDSV

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【作者】 曾力宇金奇章金钢李茂祥姚二梅殷震侯云德

【Author】 Zeng Liyu Jin Qi Zhang Jingang  Li Maoxiang  Yao Ermei Yin Zhen  Hou Yunde (National Laboratory of Molecular Virology and Genetic Engineering, Beijing 100052)

【机构】 中国预防医学科学院病毒基因工程国家重点实验室

【摘要】 从中国发病鸡群中分离的鸡减蛋综合征病毒(EDSV)AA-2株,经常规方法提取其病毒核酸后,构建了限制性内切酶PstⅠ及HindⅢ水解片段的基因文库。对其中HindⅢ-F片段(52.9~58.9mu)的正反2条链的序列测定发现,其反链存在1个编码容量为387个氨基酸(aa)的开放读码框架(openreadingframe,ORF),经Genebank/EMBL同源搜寻后证实其编码产物为EDSV的DNA结合蛋白(DBP)。与其他腺病毒DBP的氨基酸序列进行同源比较,其N端同源性在19.0%~46.2%之间,C端同源性在27.7%~60.4%之间。腺病毒DBP的3个保守序列CR1,CR2,CR3在EDSVDBP中有较大变化,但EDSVDBP的锌指框架(Zn2+fingermotif)却保留了对其功能必需的残基。

【Abstract】 The library of the whole genome of an avirulent strain (AA 2) of EDSV isolated from China has been constructed in the type of Hind Ⅲ and Pst Ⅰ subclones respectively. Both strands of the Hind Ⅲ F segment (52.9 58.9 mu) encoding the open reading frame of the DNA binding protein were sequenced. Compared with the amino acid sequence of DBPs from other adenoviruses, the N domain and the C domain of the DBPs shared 19.0% 46.2% and 27.7% 60.4% similarities respectively. Futhermore, the EDSV DBP showed differences in the conserved regions CR1, CR2 and CR3, while retaining important residues for a putative zinc finger (Zf) motif.

  • 【文献出处】 中国兽医学报 ,CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE , 编辑部邮箱 ,1997年05期
  • 【分类号】Q78
  • 【被引频次】5
  • 【下载频次】55
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