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司氟沙星合成工艺研究

SYNTHESIS OF SPARFLOXACIN

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【作者】 申永存邹淑静

【Author】 SHEN Yong Cun,ZOU Shu Jing (Dept. of Fine Chemicals,Wuhan Institute of Chemical Technology,Hubei 430073)

【机构】 武汉化工学院精化系

【摘要】 司氟沙星由2,3,4,5-四氟苯甲酸经硝化、酰氯化、缩合、环合、还原、水解、酰化,再与顺式2,6-二甲基哌嗪缩合、水解而得,工艺简便,反应条件温和,可用于工业化生产。

【Abstract】 A facile preparation of sparfloxacin,starting from 2,3,4,5 tetrafluorobenzoic acid,via nitration,chlorination,condensation,cyclization,reduction,hydrolysis,acylation,piperazination,hydrolysis,etc,is described.The reactions of all steps were carried out in moderate conditions to be applicable to large scale preparation.

【关键词】 司氟沙星氟喹诺酮抗菌剂合成
【Key words】 sparfloxacinfluoroquinoloneantimicrobial agentsynthesis
  • 【文献出处】 中国医药工业杂志 ,CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS , 编辑部邮箱 ,1997年04期
  • 【分类号】TQ460.31
  • 【被引频次】17
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