前列腺素E₁对肿瘤坏死因子水平及磷脂酶A₂活性的影响

【摘要】 <正> 肿瘤坏死因子（TNF）及内毒素在急性肝衰竭发病机理中起重要作用,两者均可诱导内源性磷脂酶 A₂（PLA₂）活性增高,而 PLA₂可使细胞膜磷脂降解,导致膜流动性下降,引起组织损伤。前列腺素 E₁（PGE₁）为肝细胞保护剂,它不仅能抑制枯否氏细胞及巨噬细胞合成 TNF,还可降低细胞膜的微粘度,改善膜的流动性,推测 PGE₁的保护肝细胞作用与降低 TNF 合成及PLA₂活性有关。为此,我们应用 D-氨基半乳糖及内毒素复制急性肝坏死动物模型,观察 PGE₁对其血清中 TNF 水平及肝组织匀浆中 PLA₂活性的影响,探讨 PGE₁保扩肝细胞的作用机制。结果显示,PGE₁治疗组动物血清中 TNF 含量为0.84±0.45（ng/ml）,肝组织匀浆中 PLA₂活性为81.48±62.48（U）,丙氨酸转氨酶（ALT）为806.67±621.39（U）,天门冬氨酸转氨酶更多还原