先天性文氏型房室传导阻滞1例

【摘要】 先天性房室传导阻滞临床上较少见，单纯文氏型极罕见，国内尚未见报告。现报道1例如下。患儿男性，6个月时因上感而就诊。系第一胎，胎儿期即发现心率很慢，每分钟对～80次，但“发育正常”。足月后顺产，体重2600克，自行啼哭，全身青紫，经吸氧等治疗半小时后缓解；心率70次／分，律不齐。心脏彩色多普勒超声检查无异常。混合喂养，除吃奶时似感费力外无其他异常。父26岁，司机，母26岁，化验员，否认孕期接触有毒物质；身体均健康一F近亲结婚。其母孕期否认疾病及用药史。家族史未见异常。查体：体重6400克，发育正常，无紫组，心率64次价，律不齐，无杂音，肝脾无肿大。胸部X线，心脏起声及血气分析等检查均正常。心电图更多还原