【摘要】 目的观察ＩＬ－２脂质体对ＣＤ３ＡＫ体内抗肿瘤的增强作用。方法：利用Ｃ５７ＢＬ／６小鼠脾细胞与抗ＣＤ３单克隆抗体和白细胞介素———２（ＩＬ－２）共同培养制备ＣＤ３ＡＫ细胞（ＣＤ３ＭｃＡｂａｃｔｉｖａｔｅｄｋｉｌｅｒｃｅｌｓ）；从脾内注射Ｂ１６黑色素瘤细胞制备鼠肝转移瘤模型：用ＰＣ和ＣＨ合成ＩＬ－２复合脂质体；ＣＤ３ＡＫ细胞联合ＩＬ－２脂质体用于体内抗Ｂ１６黑色素瘤肝转移。结果：共同培养７天时ＣＤ３ＡＫ数即扩增到原来的８倍以上，明显高于ＬＡＫ细胞（Ｐ＜００１），体外杀伤Ｂ１６黑色素瘤细胞亦强于ＬＡＫ细胞（Ｐ＜０００５）。ＣＤ３ＡＫ联合脂质体包裹的ＩＬ－２能显著减少肝转移瘤结节的数目（Ｐ＜００１），鼠外周血淋巴细胞明显增加（Ｐ＜００１）；而同等剂量的ＣＤ３ＡＫ细胞加游离ＩＬ－２、游离ＩＬ－２及空白脂质体等组均无效。结论：本实验结果指示ＣＤ３ＡＫ细胞具有强的体内扩增能力及杀瘤活性，与ＩＬ－２脂质体联合具有体内抗肿瘤协同作用更多还原

【Abstract】 Aim:To　observeted　the　antitumor　efficacy　of　combining　CD3AK　cell　with IL-2 Liposomes　in　a　murine　hepatic　metastasis　mode　utilizing　the　B16　melanoma　cells Method:The　anti-CD3McAb　activated　killer　cells(CD3AK　cells)　were　induced　by　culturing　C57BL/6　murine　splenocytes　with　anti-CD3　monoclonal　antibody　and　interleukin-2(IL-2).The　B16 melanoma　hepatic　metastases　models　were　established　by　injecting　single　tumor　cells　into　spleen　in　C57BL/6 mice.Liposomes　were　prepared　by　using　PC　and　CH.Result Expansion　of　cell　numbers　of　CD3AK　cells　was　2.7　and　4.4　fold　compared　with　LAK　cells　in　5　days　and　7　days　culture(p<0.001).Cytolytic　activity　of　CD3AK　cells　was　higher　then　LAK　cells　in　vitro(P<0.005).The　numbers　of　tumor　hepatic　metastasis　were　reduced　significantly　by　combining　CD3AK　cells　with　IL-2　Liposomes　in　vivo(P<0.01)　Conclusion:These　results　indicate　that:(1)CD3AK　cells　are　ease　to　be　prepared　and　can　generate　large　numbers　effect　cells,(2)the　combination　of　CD3AK　cells　and　IL-2　liposomes　have　synergistic　antitumor　efficacy　in　models　of　adoptive　immunotherapy.更多还原