节点文献

CD28/CTLA-4及其配体的研究进展

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【摘要】 T细胞上的CD28分子通过介导非特异性辅助激活途径,可协同T细胞受体(Tcelreceptor,TCR/CD3)激活途径使T细胞完全活化,分泌细胞因子进而增殖、分化。CD28分子的类同物CTLA-4,不仅在分子结构上与之同源,而且两者有共同的天然配体,迄今发现有三种配体[1]存在于抗原提呈细胞(APC)上:B7-1,B7-2和B7-3。其相互作用的分子机理尚待深入研究。通过增强CD28信号转导可用于抗肿瘤治疗或改善免疫反应低下的状况,而阻断此途径则可以用于抑制器官移植后的免疫排斥反应。

  • 【文献出处】 解剖科学进展 ,PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES , 编辑部邮箱 ,1997年01期
  • 【分类号】R329.2
  • 【被引频次】3
  • 【下载频次】127
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络