Klippel-Trenannay综合症7例临床诊断和治疗

【摘要】 少见的周围血管病静脉畸形骨肥大综合症（Klippel－Trenannay5－Syndron。，简称KTS），是一种先天性静脉畸形病变，多发生于下肢。近年来，由于血管造影设备和技术的更新，对本症的认识有了新的提高。我院自1990年8月～1993年8月对7例患者进行了诊断和治疗，取得了一定的经验和效果，现报道如下。1临床资料1．1一般情况：本组男6例，女1例。年龄为5～40岁．平均年龄24．7岁，5例病变在左侧．2例右侧。1．2临床表现：本组7例均有典型的KTS三联征。包括下列一些临床症状和体征：①血管涛或血管瘤，多在出生或幼儿肢出现，为紫色或深紫色，呈点状皮内毛细血管癌，甚至片状布满患肢的肢体和更多还原