节点文献

稳定表达GDNF基因的MN9D细胞可保护多巴胺能神经元

GDNF cDNA ENGINEERED MN9D CELLS CAN PROTECT PRIMARY DOPAMINERGIC NEURONS

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 王晓民马端端陈光慧韩松平经兴军王昕虹蔡东万有韩济生

【Author】 WANG Xiaomin; MA Duanduan; CHEN Guanghui; HAN Songping; JING Xingjun; WANG Xinhong; et al(Neuroscience Research Center, Beijing Medical University, Beijing 100083)

【机构】 北京医科大学神经科学研究中心!100083美国圣路易斯大学医学院北京医科大学神经

【摘要】 目的:建立一种可同时分泌多巴胺(DA)和GDNF的工程细胞,并研究其在帕金森病(PD)基因治疗中的可能作用。方法:克隆携带Kozak序列的GDNFcDNA,转染至可分泌DA的MN9D细胞系,将此工程细胞和大鼠原代多巴胶能神经元共培养,免疫组化检测DA能神经元。结果:发现该工程细胞可防止DA能神经元退变死亡,并有助于DA能神经元抵抗MPP+的毒性损伤。结论:本文首次将PD防治兼顾策略结合起来构建MN9D工程细胞,结果表明其在PD的基因治疗中可能具有重要的应用价值。

【Abstract】 Objective: To set up a kind of engineered cells that can secrete doparnine (DA) and GDNF at thesame time, and study its possible effectS on gene therapy of Parkinson’s disease. Methods: Clone the GDNFcNDA with Kozak sequence by RT-PCR, and then trans fect it into MN9D cell line that is a hybriddopaminet-gic neuronal cell line and can secrete DA, co-culture the engineered cells with primary mesercephaliccells Results: The engineered cells showed obvious protective effects such as anti-degeneration and anti-MPP+ lesion. GDNF produced by the engineered MN9D cells is of full biological fuction. Conclusion: Thepresent study first set up the engineered MN9D cells based on the strateqy of combining prevention withtherapy, The results show that they could play an important role in gene therapy of PD.

【基金】 自然科学基金!3948008;国家教委跨世纪优秀人才计划资助;九五科技攻关项目;北美医学基金
  • 【文献出处】 北京医科大学学报 ,JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY , 编辑部邮箱 ,1997年04期
  • 【分类号】R742.5
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】105
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络