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丙型肝炎病毒PCR直接序列分析方法的建立及应用

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【摘要】 目的为探讨快速完成丙型肝炎病毒cDNA(HCVcDNA)序列分析的方法。方法将PCR扩增与核酸序列分析技术相结合,以PCR产物为测序模板,以r32P-ATP标记PCR引物为测序引物,以TaqDNA聚合酶直接测序。结果与结论PCR直接测序方法简便、快速、经济。还发现,以琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳回收PCR产物制备测序模板可获得最佳测序效果。在需要测定大量标本时,为进一步简化操作步骤,可降低套式PCR中第一次扩增反应的dNTP与引物浓度,以第一次PCR扩增产物为模板,也可得到较好的测序结果。PEG沉淀回收法不能去除非特异性PCR产物,对PCR直接测序有一定影响。

【关键词】 丙型肝炎病毒PCR序列分析
【基金】 CMB赞助
  • 【文献出处】 中华肝脏病杂志 ,CHINESE JOURNAL OF HEPATOLOGY , 编辑部邮箱 ,1996年02期
  • 【分类号】R373
  • 【被引频次】8
  • 【下载频次】42
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