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N-取代-α-氨基膦酸酯的不对称合成

The Asymmetric Synthesis of Chiral N - substituted - α-aminophosphonates

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【作者】 王敏; 吴广利; 王志强; 万宝杰;

【Author】 WANG Min , WU Guang - Li, WAN Bao - Jie, WANG Zhi - Qiang (Department of Applied Chemistry, Beijing Agricultural University, 100094 Beijing)

【机构】 北京农业大学应用化学系; 北京农业大学应用化学系 北京 100094; 北京 100094 九二届毕业生; 北京 100094; 北京 100094;

【摘要】 本文以手性α-异丙基对氯苄胺为手性诱导试剂和取代苯甲醛生成的席夫碱与亚磷酸酯进行不对称加成反应,生成具有双手性中心的N-取代-α-氨基膦酸酯。化学产率为40~91%,de%可达到72%。并简单讨论了立体效应对光学诱导能力的影响。

【Abstract】 Chiral N - substituted - α - aminophosphonates were synthesized stereoselectively by addition of dialkylphosphites and chiral imines, using ( S ) - α - iso - propylbenzylamine as chiral inducing agent. The de was up to 72 % and yields were 30 - 90 % . The stereoeffects on the optical and chemical yields were discussed briefly.

  • 【文献出处】 有机化学 ,Chinese Journal of Organic Chemistry , 编辑部邮箱 ,1996年03期
  • 【分类号】O627.51
  • 【被引频次】5
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