节点文献

家族性马凡氏综合征7例报告

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【摘要】 <正> 马凡(Marfan)氏综合征也称细长指、蜘蛛样趾指,是一种少见的常染色体显性遗传性疾病。我们遇见一家族三代7例患者,现结合文献分析于后。1 家族谱系调查:本家族三代共有成员13人,除因"心脏病"猝死3人外,现有10人,内4人经临床、X 线及超声检查

  • 【文献出处】 实用放射学杂志 ,Journal of Practical Radiology , 编辑部邮箱 ,1996年11期
  • 【分类号】R596
  • 【下载频次】18
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络