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快速检查寡聚DNA片段序列的方法

A Method to Confirm the Sequence of a Defined DNA Primer

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【作者】 朱榴琴吴宇杰

【Author】 Zhu Liuqin;Wu Yujie (Institute of Biophysics, Academia Sinica, Beijing 100101, China).

【机构】 中国科学院生物物理研究所

【摘要】 以质粒为模板,用待测寡聚DNA片段和通用测序引物进行PCR(聚合酶链式反应),PCR片段经纯化后插入到pUC-18或pUC-19的多克隆位点中,然后用通用测序引物测定重组质粒上待测寡聚DNA片段,即可清晰、正确地知道它的序列.

【Abstract】 The sequence of a defined DNA primer can be detected easily by a method described as below. A PCR (polymerase chain reaction) was carried out with the primer to be detected and one of the M13 universal sequencing primers. The resulting PCR fragment was purified and inserted into a PUC-18 or pUC-19 at the multicloning sites. Then the sequence of the primer to be detected can be exactly known by sequencing the recombinated plasmid with a M13 universal sequencing primer.

【关键词】 PCR寡核苷酸DNA序列
【Key words】 PCRoligonucleotideDNA sequence
  • 【文献出处】 生物化学与生物物理进展 ,PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS , 编辑部邮箱 ,1996年03期
  • 【分类号】Q523.03
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