大鼠血管α₁-肾上腺素受体不同亚型减敏差异的机制探讨

【摘要】 <正>α₁-肾上腺素受体（α₁-adrenergic Receptor,α₁-AR）根据药理学特性和分子生物学特点被分为α_1A,α_1B,α（1D） 3种亚型,它们在大鼠血管中的分布、信号转导及其调节等方面都存在明显差异.我们曾报道在主动脉中占主要功能地位的α_1D-AR远较在肾动脉中占主要功能地位的α_1A-AR容易产生减敏.本文利用特异性工具药在磷酸肌醇（InsPs）蓄积实验和离体血管收缩功能实验中,对产生上述减敏差异的机制进行了研究.1 材料与方法1.1 材料1.1.1 动物　 （?）Wistar大鼠,体重（165土10）g,北京医科大学实验动物中心提供.1.1.2 药品 去甲肾上腺素（Norepinephrine,NE）,育亨宾（Yohimbine）,普萘洛尔（Propra-nolol）,去甲丙咪嗪（Desmethylimipramine,DMI）,间甲肾上腺素（Normetanephrine,NMN）,乙酰胆碱（Acetylcholine,Ach）,氯化理（LiCl）,氟化钠（NaF）,佛波脂（Phorbol 12-myristate 13-ac-etate,PMA）购自Sigma公司;3^H-Inositol为 American Radiolabled Chemicals公司产品.1.2 方法更多还原