重组人干扰素及组合单克隆抗体增加靶细胞结合的研究

【摘要】 <正>肿瘤相关抗原表达的异质性以及由之造成阴性表达的肿瘤细胞对导向杀伤的逃逸,是单克隆抗体(mAb)靶向治疗研究中的主要障碍之一。干扰素对某些肿瘤相关抗原表达可能有上调作用(up-regulation)。单克隆抗体的组合配伍(cocktail)可增加其对靶细胞的结合。本文拟由此途径提高mAbs靶向效应,分别进行两部分实验。一是观察不同剂量重组人干扰素αA对mAb3H11的针对抗原在胃癌细胞系MNK45及M85上表达的影响,以流式细胞光度分析比较。二是将3H11、3G9、3F4、A12、βB4.3等五种识别不同抗原决定簇的胃癌mAbs进行配伍组合,在MKN45及M85人胃癌细胞系上用ELISA、免疫细胞化学染色及流式细胞光度定量分析研究其对靶细胞的反应性,研究结果,在干扰实验中当体外培养细胞,加入的IFNαA终浓度为850U/ml、37℃孵育24小时,其在MNK45细胞上呈现出对3H11抗原增加表达的效应,流式细胞光度测定,更多还原