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N－（2－甲氧羰基苯氧／硫乙酰基）－N－取代甘氨酸的合成
SYNTHESIS 0F N-(2-CARBOMETHOXYPHENYL OXY/THI0 ACETYL)-N-SUBSTITUTED GLYCINES
【摘要】 Ｎ－（２－甲氧羰基苯氧／硫乙酰基）－Ｎ－取代甘氨酸的合成江云，龚康孙，蔡纯一，周群，虞文（成都华西医科大学药学院６１００４１）血管紧张素转化酶抑制剂（ＡＣＥＩ）类药物近年来已在治疗高血压和充血性心力衰竭方面起着重要作用［１］，其临床应用及新药寻找等方...
【Abstract】 Thirteen N-(2-carbomethoxyphenyl oxy/thio acetyl)-N-substimted glycines Ⅵ1～7and Ⅺ1～6 ) expected to have inhibitory activity on angiotensin- converting enzyme were synthesized. All of the title compounds and thirteen corresponding t- butyl esters(Ⅴ1～7and Ⅹ1～6) were not found in literature。 In preliminary test,the inhibitory activity of compound Ⅺ5 on ACE in vitro was70%that of captopril。
【关键词】 N－（2－甲氧羰基苯氧／硫乙酰基）－N－取代甘氨酸；
N－取代甘氨酸叔丁酯；
2－甲氧羰基苯氧乙酸；
2－；
【Key words】 N-(2-Carbomethoxyphenyl oxy/thio acetyl)-N-substituted glycines； t-Buty ester of N-substituted glycine； 2-Carbomethoxyphenoxy acetic acid； 2- Carbomethoxyphenylthio acetic acid； Angiotensin converting enzyme inhibitor(ACEI)；
【Key words】 N-(2-Carbomethoxyphenyl oxy/thio acetyl)-N-substituted glycines； t-Buty ester of N-substituted glycine； 2-Carbomethoxyphenoxy acetic acid； 2- Carbomethoxyphenylthio acetic acid； Angiotensin converting enzyme inhibitor(ACEI)；
【基金】 国家自然科学基金
- 【文献出处】 药学学报 ,ACTA PHARMACEUTICA SINICA , 编辑部邮箱 ,1995年02期
- 【分类号】R965
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