完全性房室通道的外科治疗——附四例报告

【摘要】 <正> 完全性房室通道（CAVC）是胚胎发育期腹背侧心内膜发育不良及融合不全形成的一种少见的复杂心内畸形。本病如不治疗病死率很高。早期诊断、早期治疗及注意手术危险性可降低病死率及术后并发症。1982年至1992年我院收治先心病3464例,其中CAVC4例,1.2％。现将诊治情况报告如下。 资料与方法 一、一般资料:4例CAVC中男、女各2例。年龄分别为8、10、13、25岁。4例均有自幼易患上呼吸道感染史及活动后心悸气短。3例发育较同龄儿童迟缓。2例有紫钳,皆无蹲踞及晕厥史。术前2例有心力衰竭发作史,曾用强心利尿药。查体:4例均有心尖搏动弥散,P₂亢进分裂,于胸骨左缘2～4肋间及更多还原