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维生素B1缺乏继发Leigh综合征8例误诊分析

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【作者】 邱里宁

【机构】 湖北省荆沙市第一人民医院 434000

【摘要】 <正> Leigh综合征曾被普遍认为是常染色体遗传性代谢疾病。随着细胞超微结构的研究及酶学技术的进步,现已了解到本病属线粒体病的一个类型。多种不同的线粒体酶缺陷均可引起本症。这些酶的缺乏若是先天性的,临床称之为亚急性坏死性脑脊髓病,若继发于维生素B1缺乏,临床称之为脑型脚气病,二者可统称为Leigh综合征。

  • 【文献出处】 临床误诊误治 ,Clinical Misdiagnosis & Mistherapy , 编辑部邮箱 ,1995年03期
  • 【分类号】R723
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