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原发性闭经的染色体核型分析及临床意义

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【摘要】 本文对本科遗传咨询门诊10年中的59例年龄在17-33岁之间的原发性闭经患者,均作外周血淋巴细胞染色体核型分析,结果显示:59例患者中,染色体异常21例.占35.59%,其中常染色体异常中46,XX/92,XXXX1例,46,XX,del(8)(qter)1例,46,XX,t(3;8)1例,经湖南医科大学细胞遗传学国家培训中心鉴定为国内首报。性染色体异常中,45,X4例,45,X/46,XX5例,46,X,i(qx)2例。46,XX/46,XY嵌合体2例与3例46,XY患者,后者系睾丸女性化所致。46,X,del(X)(pter→q21)1例。59例患者中,46,XX染色体核型38例,占64.41%,妇检无异常12例,21例有先天性子宫发育不良。1例闭经患者有溢乳现象。对各种病例采取了不同的治疗和处理,本文讨论了原发性闭经与染色体异常的关系

  • 【文献出处】 中国优生与遗传杂志 ,CHINESE JOURNAL OF BIRTH HEALTH & HEREDITY , 编辑部邮箱 ,1994年S1期
  • 【分类号】R711.51
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】40
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