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血友病的诊断
【摘要】 <正> 血友病是一类性联隐性遗传性疾病。其中血友病 A(因子Ⅶ缺乏)发病率占出生男性的1/10000;血友病 B(因子Ⅸ缺乏)占血友病发病率的1/4。临床表现两型相似,均为自发性或轻微损伤后出血,包括皮下瘀斑、深部肌肉血肿、关节出血或手术后出血不止,严重者多死于幼童期,部分则留下后遗症。近年来血友
- 【文献出处】 中国实用儿科杂志 ,Chinese Journal of Practical Pediatrics , 编辑部邮箱 ,1994年04期
- 【分类号】R725.5
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