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海洋天然产物海绵多氯二肽的生理活性研究

Study on Physiological Activity of Dipeptides Isolated from Marine Sponge

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【作者】 项辉许实波钟永利苏镜娱

【Author】 Xiang Hui Xu Shibo Zhong Yongli Su Jingyu Section of Pharmacology, School of Life Sciences, Zhongshan University

【机构】 中山大学生命科学学院药理室中山大学化学系天然有机研究室中山大学化学系天然有机研究室

【摘要】 多氯二肽DN5,DN1653等化合物在65μg/kg和30μg/kg时均具明显的降压作用,作用时间可持续5h以上,DN1653有先升压后降压的特点,在大鼠侧脑室注射1μg/kg DN1563和DN5有明显的降压效果,说明此化合物的降压作用与中枢有关.30mg/L DN5和DN1653对诱导SD大鼠,家兔血小板聚集作用较弱,但能诱导猴血小板聚集达50%以上,α肾上腺素受体阻断剂酚妥拉明可完全对抗两者的促血小板聚集作用.结果揭示DN5和DN1653有显著生理活性,其作用可能与α受体有关.

【Abstract】 DN5, DN1653 ,the derivatives isolated from a sponge Dysidea fraglis. have ob-viously hypotensive action at 65μg/kg, 30/μg/kg. This effect may lasted Ireteke for more than 5 hours. DNi653,iv. , showes fristly a hypertension, after that, decreases blood pressure through the central nerve system. These compounds aggregates the monkey platelet. Their action might relate to a adrenal receptor.

  • 【文献出处】 中山大学学报论丛 ,Supplement To The Journal of Sun Yatsen University , 编辑部邮箱 ,1994年06期
  • 【分类号】R285
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