原发性输尿管癌11例临床病理分析及免疫组化观察

【摘要】 <正> 输尿管癌临床上不常见,约占泌尿生殖系统恶性肿瘤的1%,预后不良.为了进一步认识该病的性质及特殊性,以求能早期诊断和治疗,我们对本院收治的11例输尿管癌进行临床病理分析,并对肿瘤进行了免疫组化观察.材料、方法及结果收集本院1974～1988年间收治的11例原发性输尿管癌资料,其中男性8例,女性3例;年龄45～73岁,平均64岁;左侧9例,右侧2例.11例均表现为血尿,其中伴腹部肿块2例,伴尿频、尿痛2例.病理诊断均为移行上皮癌,3例伴膀胱移行上皮癌,1例伴肾盂移行上皮癌.根据WHO标准进行分级（Ⅰ～Ⅲ）和分期（T₀ ～T₃）.Ⅰ级:肿瘤呈乳头状,细胞3～4层,轻度异型性;Ⅲ级:乳头状结构不明显,细胞呈片或条索,极更多还原