节点文献

氟代呋喃酰胺衍生物的合成

The Synthesis of Fluorine-substituting Derivatives of Furancarboxamides

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 陈德化周颖雷黄群吉景顺

【Author】 CHEN De-Hua, ZHOU Ying-Lei, HUANG Qun, JI Jing-Shun(Shanghai Institute of Organic Chemistry, Academia Sinica, 200032 Shanghai)

【机构】 中国科学院上海有机化学研究所中国科学院上海有机化学研究所 上海200032上海200032

【摘要】 <正> 甲基呋喃酰苯胺具有较好的防治黑穗病病(Smuts,Rhizactomis)的效果。在该系列化合物中引入含氟基团,由于碳—氟键的生成,不易为酶所代谢,故往往可以提高生物活性物质的活性。本文报道了新的N—氟代苯基—呋喃酰胺类衍生物的合成。 首先我们参考文献的方法,从氯乙醛和乙酸乙酸乙酯,在碱催化下环合,制备了2—甲基—3—呋喃酸乙酯(1)。化合物1与氟代苯胺镁2反应:

【Abstract】 This paper discribed the synthesis of fluorine-substituted furancarboxamides from ethyl 2-methyl-3-furanate or 2-methyl-3-furanoyl chlorides and fluorine-containing amines. Some of products possessed the biological activity.

【关键词】 合成氟取代呋喃羧酰胺
【Key words】 synthesisfluorine-substitutingfurancarboxamide
  • 【文献出处】 有机化学 ,Chinese Journal of Organic Chemistry , 编辑部邮箱 ,1994年01期
  • 【分类号】TQ450
  • 【下载频次】138
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络