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吡喹酮栓在家兔体内的药代动力学及生物利用度研究

Pharmacokinetics and Bioavailability of Praziquantel Suppository in Rabbit

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【作者】 李高裘军贺国芳周谟炯胡萍黄蔚

【Author】 Li Gao;Qiu jun;He Guofang;et alDepartment of Pharmaceutics,College of Pharmacy,Wuhan 430030 Department of Pharmacology,College of Pharmacy,Wuhan 430030

【机构】 同济医科大学药学院药剂学教研室!武汉430030同济医科大学药学院药理学教研室!武汉430030湖北省宜昌市第一人民医院药剂科同济医科大学药学系88级实习生

【摘要】 本文研究了吡喹酮栓剂和片剂在家兔体内的药代动力学和栓剂的相对生物利用度。采用高效液相色谱法测试血药浓度,微机拟合药时曲线,服从一室开放模型。两制剂的消除半衰期[1/2值均小于2.5h。栓剂和片剂的吸收速率常数Ka别为2.64和1.45h-1,具有显著差异(P<0.001)。栓剂相对于片剂的生物利用度为187.7%。

【Abstract】 In the present study the plasma concentration of praziquantel was determined with HPLC in rabbits.The pharmacokinetics and bioavailability of two preparations (suppos-itory and tablet )were studied.Both formulations were suited for one compartment open model by using iterative computer program LSNLR.The elimination half-life(t1/2)was less than 2.5h,Rate constant of absorption (Ka)was significantly higher in suppository (2.64 h-1than in tablet (1,45h-1(P<0.001.The relative bioavailability was 187.7%.Suppository was bettor than tablet in absorption-rate and extent.

【关键词】 吡喹酮HPLC药代动力学生物利用度
【Key words】 praziquantelHPLCpharmacokineticsbioavailability
  • 【文献出处】 同济医科大学学报 ,Acta Universitatis Medictnae Tangji , 编辑部邮箱 ,1994年S2期
  • 【分类号】R969.1
  • 【被引频次】8
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