晚发型脊椎骨骺发育不良的X线新特征2例

【摘要】 <正> 脊椎骨骺发育不良是一种遗传性软骨发育异常。我院遇见2例,且系同胞兄弟,现结合有关文献报道如下。 患者兄20岁,弟17岁,皆因个于矮小及腰背疼痛来诊。查体:身高约1.4米,四肢相对略长,智力尚可,各种实验室检查均属正常。 X线检查:腰椎正侧位片示椎体变扁,前部明显,前后横径均大,前后缘中后部驼峰样隆突,椎间隙明显变窄,脊椎呈撂叠厚饼状,侧位示二次骨化中心发育障碍,椎体呈横置花瓶状,椎间隙最窄处居椎体中后部,见细条状和边缘不正的透光影,长约2～3 cm,厚2～3mm。另椎体驼峰样隆起部骨皮质硬化并融合,以T₁₂-L₁间及L₁更多还原