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骨肉瘤的分子遗传学研究进展
【摘要】 近几年骨肉瘤的分子遗传专学研究表明,骨肉瘤更趋向是一种遗传病。其分子病理的基础主要是肿瘤抑制基因的失活与原癌.基因的激活。已发现与骨肉瘤发生、发展及预后有关的基因包括RB、P53肿瘤抑制基因及c-myc、c-fos、c-sis,c-raf-1、SAS、gli和MDM2原癌基因。RB基因第一次突变多来自父方。P53基因突变集中在第一内含子。染色体3q、13q、17p和18q的频发性等位基因缺失提示,除位于13q的RB基因及位于17p的P53基因外,至少还有两个与骨肉瘤发生有关的抗肿瘤抑制基因分别位于3q和18q。具有P53基因的等位缺失和/或MDM2基因扩增的骨肉瘤更易发生肺转移,是判断骨肉瘤预后的重要指标。
- 【文献出处】 国外医学.遗传学分册 , 编辑部邮箱 ,1994年06期
- 【分类号】Q75
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