韩—薛—柯氏综合征误诊3例

【摘要】 <正> 韩—薛—柯氏综合征(Hana—Schuler—ChistianSyndrom,H—S—C)是组织细胞增生症X之一种,如不掌握其临床特点,容易误诊。现将3例被误诊病例报告如下。 例1 男,3岁2个月,因低热,胃口欠佳,走路跛行在当地卫生院X线照片后诊断为骨结核,经用链霉素、雷米封抗结核治疗半年无效而转到我院。体检发现颅骨缺损,X线照片颅骨有—4×5cm呈地图样缺损,锁骨、胫骨多处骨质破坏,结核菌素试验阴性、血沉正常,确诊为H—S—C综合征,经用长春新碱加强的松治疗好转出院,半年后随访病情无复发。 例2 男,3岁2个月,因发现头部肿块3月余,伴有低热、疲倦,门诊诊为神经母细胞瘤。进院后体检头顶3×4cm柔软囊样肿块,其底部颅骨缺损,心肺阴性,腹部未扣及包块,骨髓穿刺正常骨髓象,肿物穿刺刺片发现较大异常网状细胞,颅骨X线照片示3×4cm地图样缺损,确诊为H—S—C综合征。经用长春新碱加强的松治疗,好转出院,未访。更多还原